Nell'ambito della terapia genica, un grande potenziale è associato all'utilizzo in vivo di vettori lentivirali (LV). In questo modello sperimentale è stato utilizzato un LV che si è dimostrato capace di indurre in maniera selettiva [...]
Nell’ambito della terapia genica, un grande potenziale è associato all’utilizzo in vivo di vettori lentivirali (LV). In questo modello sperimentale è stato utilizzato un LV che si è dimostrato capace di indurre in maniera selettiva la trasduzione del 30-40% di cellule hCD34+, ottenute da sangue cordonale e da midollo osseo di pazienti sia sani che affetti da anemia di Fanconi. Tale vettore risulta quindi essere in grado di facilitare l’esecuzione di terapie genetiche fondate sull’impiego di staminali di linea ematopoietica.
Fonte: Molecular Therapy
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Badalà/Lombardo (Cliente Sorgente)
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