Primi risultati positivi per la terapia genica messa a punto dai ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon di Milano (SR-Tiget) per una rara malattia genetica dell’infanzia, la sindrome di Hurler, che compromette la crescita e lo sviluppo cognitivo e può portare alla morte già entro l’adolescenza per complicanze cardiovascolari e respiratorie. Forti della lunga […]
Quando Celia Lau scoprì di essere incinta, aveva già vissuto il dolore più grande per una madre: il primo figlio Cameron era morto ad appena 5 mesi, portato via da una immunodeficienza causata da un’anomalia nel cromosoma X. Alla 14a settimana di gestazione, scoprì che non era ancora finita per […]
Oggi, 15 novembre è la giornata mondiale del cordone ombelicale ma cosa significa? Significa che dal 1988 sono stati eseguiti decine di migliaia di trapianti e che queste cellule ci insegnano ogni giorno qualcosa di nuovo. Nell’ultimo anno ad esempio, le cellule del tessuto cordonale ci hanno dimostrato come fossero […]
Gli scienziati di Oxford hanno identificato un gene specifico che raddoppia il rischio di insufficienza respiratoria da Covid-19 . Questa scoperta potrebbe spiegare perché alcuni gruppi etnici sono più suscettibili di malattia grave di altri. Secondo i ricercatori, una versione a più alto rischio del gene impedisce molto probabilmente alle cellule – che rivestono […]
Un nuovo tipo di interneurone della retina, mai individuato in precedenza, è stato scoperto da un team di ricercatori dell’Università dello Utah. La nuova cellula viene descritta in uno studio disponibile su Proceedings of the National Academy of Sciences.[1] Gli interneuroni sono “intermediari” in quel complesso sistema di comunicazione con il […]
