Manya è una ragazza Indiana di 16 anni affetta dalla sindrome di Hurler, una patologia causata da un deficit enzimatico che determina deformità ossee, spessore anomalo della pelle, cecità e ritardo nello sviluppo. Questa malattia può essere trattata con trapianto di midollo osseo, ma i genitori della ragazza non potevano […]
Questa è la storia di Kristin Kleinhofer, una paziente diagnosticata per ben tre volte consecutive di leucemia linfoblastica acuta. Kristin ha condotto una battaglia di 7 anni e mezzo prima di guarire. Non si riusciva a trovare un trattamento adeguato per lei.
I medici che l’ave[...]
Il World Cord Blood Day nasce dall’esigenza di fornire maggiori informazioni sul sangue cordonale. Il mondo della medicina è cambiato rapidamente a partire dal 1988 quando un evento ha aperto l’opportunità di usare il sa[...]
Una nidiata di topolini nati da genitori dello stesso sesso: due femmine, o due maschi. È accaduto grazie ad alcuni scienziati cinesi che hanno usato le nuove tecnologie di manipolazione del genoma. Il risultato, pubblicato sulla rivista Cell Stem Cell, è la conclusione di una linea di[...]
